问题：
[多选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明B 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品D 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用E ...问题：
[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A 责令修改药品说明书B 暂停生产、销售和使用和召回药品C 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究问题：
[多选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A 建立并执行进货检查验收制度B 验明药品合格证明C 验明药品相关标识D 验明中药材原产地的药检合格证明E 验明药品包装材料的审批标志问题：
[多选题] 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A 可以要求药品生产企业停产、停业整顿B 可以要求药品生产企业重新召回C 可以要求药品生产企业扩大召回范围D 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E 可以吊销药品批准证明文件问题：
[单选题] 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A 医疗机构法定代表人的变更B 医疗管理部门负责人的变更C 药剂科主任的变更D 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E 麻醉药品采购人员的变更问题：
[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
A 5日内B 7日内C 10日内D 15日内E 20日内问题：
[多选题] 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有
A 处方药、非处方药应当分柜摆放B 处方药可以采用幵架自选销售方式C 非处方药不可以采用有奖销售促销方式D 甲类非处方药不得采用网上销售方式E 非处方药可以作为礼品赠送消费者问题：
[多选题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
A 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称B 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E 药品商品名称不得与通用名称同行书写问题：
[多选题] 有关药品编码说法正确的是
A 药品编码分为本位码、监管码和分类码B 药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码C 药品本位码编码4到13位为药品本体码D 药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E 药品产品标识在前，药品企业标识在后问题：
