问题：
A、21℃B、25℃C、37℃D、95%E、75%
问题：
A、保护、采猎相结合的原则B、严格管理的原则C、严禁采猎的原则D、限制出口的原则E、计划收购的原则
问题：
A、采猎证B、狩猎证、采猎证C、采药证、采伐证D、县级药监部门的批准文件E、县级野生动物、植物管理部门的批准文件
问题：
A、严格管理的原则B、严禁采猎的原则C、限制出口的原则D、计划收购的原则E、保护、采猎相结合的原则
问题：
A、Ⅲ期临床试验B、生物等效性试验C、I期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
问题：
A、Ⅲ期临床试验B、生物等效性试验C、I期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
问题：
A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
问题：
A、有效期B、规格C、药品名称D、产品批号E、原料药标签的内容不包括
问题：
A、有效期至2013/04/02B、有效期至2013年04月02日C、有效期至2013年04月D、有效期至2013.4.2E、有效期至2013.04
问题：
A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每二年应对进货情况进行质量评审
问题：
A、逐批验收B、定期养护C、质量审核D、分开设置E、对销后退回药品应
问题：
A、首营品种的验收记录B、购进记录C、仓库药品质量定期检查记录D、销售记录E、药品出库复核人员应完成
问题：
A、首营品种的验收记录B、质量跟踪记录C、仓库药品质量定期检查记录D、购进记录E、验收人员应完成
问题：
A、首营品种的验收记录B、质量跟踪记录C、仓库药品质量定期检查记录D、购进记录E、药品出库复核人员应完成
问题：
A、定期养护B、逐批验收C、专柜存放D、质量审核E、对首营品种应
