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问题:

[不定项选择题] 麻醉药品处方保存

A、2年B、3年C、4年D、5年E、1年

问题:

[不定项选择题] 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录A.γ-羟丁酸

A、艾司唑仑B、吗啡阿托品注射液C、西地那非D、麦角酸E、属于第一类精神药品的是

问题:

[单选题] 根据GSP的规定,怕压药品应

A、定期循环抽查B、定期送样检查C、采取隔离措施D、集中存放E、定期翻垛

问题:

[不定项选择题] 根据《中华人民共和国药品管理法》A.药品零售价格

A、药品招标价格B、药品购销价格C、常用药品价格D、药品价格清单E、药品经营企业购销记录必须注明

问题:

[不定项选择题] 根据《中华人民共和国药品管理法》A.药品价格清单

A、药品招标价格B、药品零售价格C、常用药品价格D、药品购销价格E、药品经营企业购销记录必须注明

问题:

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,主管全国药品监督管理工作的是

A、国务院中医药管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院产品质量监督部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院工商行政部门

问题:

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应

A、先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用E、在突发重大疫情时通过零售药店销售

问题:

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有保证所经营药品质量的规章制度D、具有能对所经营药品进行质量检验的机构E、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

问题:

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是

A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

问题:

[单选题] 精神药品处方至少保存

A、1年B、2年C、3年D、5年E、7年

问题:

[单选题] 国家基本药物目录一般几年公布一次

A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

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