问题：
[单选题] 新药申请是指
A、生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D、对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E、新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消...问题：
[单选题] 新药申请注册程序的主要步骤是
A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请问题：
[单选题] 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给
A、药品批准文号B、《审批意见通知件》C、《药品临床试验批件》D、生产现场检查报告E、样品检验结果问题：
[单选题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为
A、3天B、5天C、2天D、7天E、15天问题：
[单选题] 现行《药品注册管理办法》规定：《医药产品注册证》证号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
A、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号B、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号C、国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D、国药准字H(Z、S、E、+4位年号+4位顺序号问题：
