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问题:

[单选题] 药品入库验收时,负责质量审核的是

A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员

问题:

[单选题] 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

A、批批检验B、每2批检验C、每3批检验D、每日检验E、每班次检验

问题:

[单选题] 药品生产企业管理的特殊要求是具有( )。

A、药学技术人员B、质量管理制度C、质量管理机构D、质量检验机构E、质量管理人员

问题:

[单选题] 药品生产企业应遵守的是

A、GAPB、GSPC、GMPD、GLPE、GCP

问题:

[单选题] 药品生产质量管理规范的简称是

A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

问题:

[单选题] 药品市场主要的研究内容不包括

A、药品市场特点B、社会对药品的需求C、消费者用药行为D、药品广告宣传E、药品质量保证

问题:

[单选题] 药品有效期若标注到日,应当为

A、起算日期对应年月日的后一天B、起算日期对应年月日的当天C、起算月份对应年、月的前一月D、起算月份对应年、月的当月E、起算日期对应年月日的前一天

问题:

[单选题] 药品再注册申请,是指

A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C、境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D、是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继...

问题:

[单选题] 药品再注册申请,是指

A、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B、境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请C、是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请D、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请E、未曾在中...

问题:

[单选题] 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品质量的

A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

问题:

[单选题] 药品招标采购应遵循的原则是( )。

A、公开、公示的原则B、公开、公平竞争的原则C、公平竞争的原则D、公正的原则E、公开、公平、公正的原则

问题:

[单选题] 药品质量不包括

A、产品质量B、工序质量C、包装质量D、工作质量E、产品成本质量

问题:

[单选题] 药品质量的特性包括

A、社会公共性B、专业技术性强C、经济性和稳定性D、需要迫切性E、消费者低选择性

问题:

[单选题] 药品质量理解正确的是

A、药品活性成分含量越高,药品质量越好B、药品标签,说明书等与药品质量无关C、药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性D、药品的活性成分合格,药品的质量一定合格E、药品包装材料不会影响药品质量

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