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问题:

[多选题] 药品说明书必须记载的内容有

A、处方药所用的全部辅料名称B、注射剂所用的全部辅料名称C、全部活性成分或者组方中的全部中药药味D、对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明E、对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

问题:

[多选题] 药品说明书的意义体现在

A、药品说明书具有有效期B、是载明药品重要信息的法定文件C、能够用以指导安全、合理使用药品D、适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息E、包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

问题:

[多选题] 药品说明书规格项符合要求的是()。

A、预防用生物制品应明确每1次人用剂量B、化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出C、中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品,如规格或包装规格不同,应使用不同的说明书D、非处方药说明书只能写一种规格

问题:

[单选题] 药品说明书和标签的文字表述应

A、健康、易懂、严谨B、科学、规范、准确C、易懂、严谨、规范D、易懂、规范、准确

问题:

[多选题] 药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专用词汇的内容有

A、疾病名称B、药学专业名词C、药品名称D、临床检验名称和结果

问题:

[单选题] 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是

A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂

问题:

[多选题] 药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素

问题:

[单选题] 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是

A、中成药B、化学原料药C、血液制品D、医院制剂

问题:

[多选题] 药品质量缺陷问题的类别有

A、药品变质B、包装破损C、假药混入D、药品包装质量问题E、虽在质量标准正常范围内,但药品不同批次间颜色不同

问题:

[多选题] 药师对处方用药适宜性审核的内容包括

A、药品金额的准确性B、剂量、用法的正确性C、是否有重复给药现象D、处方用药与临床诊断的相符性

问题:

[不定项选择题] 药师发现严重滥用药品的处方,应该

A、拒绝调配处方B、调配处方并发药C、拒绝调配处方,联系处方医师并进行干预D、拒绝调配处方,并依照有关规定报告E、联系处方医师,经医师修改并签字确认且经药师再次审核通过后,方可调配药品

问题:

[不定项选择题] 药师日常承接的用药咨询以何种方式居多

A、被动方式B、质问方式C、指令方式D、主动方式E、教育方式

问题:

[不定项选择题] 药师审核后判定为合理处方,应该

A、拒绝调配处方B、调配处方并发药C、拒绝调配处方,联系处方医师并进行干预D、拒绝调配处方,并依照有关规定报告E、联系处方医师,经医师修改并签字确认且经药师再次审核通过后,方可调配药品

问题:

[不定项选择题] 药师审核后判定为合理处方,应该调配处方并发药。药师在审查过程中发现不合理处方,应联系处方医师;经医师修改并签字确认且经药师再次审核通过后方可调配。对发生严重药品滥用和用药失误的处方,应拒绝调配并按有关

A、拒绝调配处方B、调配处方并发药C、拒绝调配处方,联系处方医师并进行干预D、拒绝调配处方,并依照有关规定报告E、联系处方医师,经医师修改并签字确认且经药师再次审核通过后,方可调配药品

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