问题：
[多选题] 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
A 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年B 对陈列的药品按季度进行检查C 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D 处方药不应采用开架自选的销售方式E 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式问题：
[单选题] 根据F环是否开环和F环是否成四氢呋喃环，甾体皂苷可分为
A 螺甾烷醇型和异螺甾烷醇型B 呋甾烷醇型和变型螺甾烷醇型C 螺甾烷醇型和变型螺甾烷醇型D 羊毛甾烷型和齐墩果烷型E 呋甾烷醇型和异呋甾烷醇型问题：
[多选题] 根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括
A 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B 处方的前记、正文、后记是否清晰C 处方剂量、用法的正确性D 剂型与给药途径的相符性E 处方用药与临床诊断的相符性问题：
[多选题] 根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括
A 公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项B 行业组织或者中介机构能够自律管理的事项C 市场竞争能够有效调整的事项D 公民、法人能够自律管理的事项E 行政管理采用事后监督能够解决的事项问题：
[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有
A 新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B 非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D 进口满5年的药品，报告所有不良反应E 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测问题：
[单选题] 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A 药品经营企业关闭的B 《药品经营许可证》有效期届满未换证的C 《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的D IX药品经营企业E 违反药品广告管理法律、法规的问题：
[单选题] 有关药品电子监管，下列说法错误的是
A 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E 列人《入网药品目录》的药品品...问题：
[单选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
A 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告B 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构C 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构D 省级药...问题：
[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
A 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备C 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品D 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求E 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂问题：
