问题:
A、使用前最好先擤出鼻涕B、除非依照医嘱,否则连续使用滴鼻剂不应超过2~3天C、滴鼻时,头后倾,向鼻中滴入规定数量的药液D、用同一容器给药时间不要多于1个星期E、滴鼻时,滴瓶可以接触鼻黏膜
问题:
A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻,分布均匀,不得出现沉淀物C、溶液型滴鼻剂应澄清,不得有异物,允许有少量沉淀D、滴鼻剂不可添加抑菌剂E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂,不得有...
问题:
A、空白滴定法B、对照滴定法C、间接滴定法D、剩余滴定法、直接滴定法E、置换滴定法、直接滴定法
问题:
A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行C、滴定分析法属于制剂通则检查项目D、利用维生素C具有很强的还原性,维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,可导致含量测定结果偏低,可在...
问题:
A、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高D、工艺条件易于控制,质量稳定E、可使液态药物固态化
问题:
A、不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌B、通常要求进行热原检查C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D、适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长E、药物只能通过角膜吸收
问题:
A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B、用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量剂型,按安瓿剂生产工艺进行C、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求D、滴眼剂所用溶剂应为纯化水E、主药不稳定者,全部采用无菌操作法制备
问题:
A、抗革兰阳性菌的作用比第一、二代强B、对绿脓杆菌作用较强C、对β-内酰胺酶稳定D、可渗入脑脊液中E、对肾脏基本无毒性
问题:
A、头孢吡肟属于第三代头孢菌素B、第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素C、第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D、第三代头孢菌素对p内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒E、细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
问题:
A、头孢吡肟属于第三代头孢菌素B、第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素C、第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D、第三代头孢菌素对(内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒E、细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象
问题:
A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证
问题:
A、可沿膜向两端传导B、动作电位幅度随刺激强度增大而增大C、动作电位幅度不随传导距离增大而减小D、连续的多个动作电位不会总和E、动作电位的产生与细胞兴奋性有关
问题:
A、对不可供药用的毒性药品,经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁B、销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行,确保安全C、销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D、一律采取燃烧法处理E、建立销毁档案,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
问题:
A、结构中含有游离的羧基B、又名扑热息痛C、发生重氮化偶合反应,生成橙红色偶氮化合物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E、本品过量时,N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂