问题:
A、提高药物的稳定性B、使制备过程顺利进行C、改变药物的作用性质D、有利于制剂形态的形成E、调节有效成分的作用或改善生理要求
问题:
A、药品码垛时应依墙码垛B、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C、药品码垛时,垛与地面的间距应不小于15cmD、库房内通道宽度应不小于20cmE、照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
问题:
A、根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按规定放置、保存B、对一些误用可引起严重反应的一般药品,应放置在一起保存C、根据药品管理法要求,分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存D、对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记E、从药品价格出发,对贵重药品单独保存
问题:
A、使用适当的疗程B、适当的时间C、适当的途径D、适当的价格E、适当的剂量
问题:
A、药品养护应设专职或兼职管理人员,配备必要的仪器设备,制定管理计划,建立管理档案B、每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查,做好库房温湿度检查记录C、检查发现药品内包装破损的药品,由于破损、变质、过期不可供药用的药品,可随便处理D、检查时发现药品质量有疑问,要及时进行送检E、注意库房通风换气,并...
问题:
A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
问题:
A、对于横版标签,必须在上1/3范围内显著位置标出B、对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出C、对于竖版标签,必须在左1/3范围内显著位置标出D、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
问题:
A、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差B、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写C、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出D、对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出E、对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
问题:
A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
问题:
A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日...
问题:
A、对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购B、集中议价采购不能单独使用,只能作为集中招标采购的补充C、集中议价采购和集中招标采购相比,二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同D、对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购E、对国家实行特殊管理的药品,均实行集中招标采购
问题:
A、未经医师许可,药师没有处方修改权B、对医师处方不符合规定者,药师有权拒绝调配C、对医师用药,药师有监督权D、药师有独立的处方修改权E、对医师滥开药品,药师有权拒绝调配
问题:
A、分为实验室评价和临床评价两部分B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主E、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程
问题:
A、鼻腔吸收可避免消化酶的代谢B、鼻腔内给药方便易行C、鼻腔吸收受肝脏首过效应影响D、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当E、较理想的取代注射给药的全身给药系统
问题:
A、质量不合格的药品可引起不良反应B、药物本身的药理作用不会引起不良反应C、药物不良反应仅仅由机体自身因素引起D、药物制剂之间的差异不会产生不良反应E、药物制剂中的赋形剂不会引起不良反应