问题:
A、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器,必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产...
问题:
A、所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告B、对已知的不良反应不用报告C、对监测期内的药物要求报告任何不良反应D、上市5年以上的药品,所有不良反应都不用报告E、上市5年内的药品,只报告严重不良反应
问题:
A、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应B、首关效应不影响药物的生物利用度C、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低D、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程E、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
问题:
A、氨基糖苷类和肌肉松弛药合用,可增加耳毒性B、氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性C、氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性D、钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症E、甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制
问题:
A、华人华法林的维持剂量比白种人约低50%B、CYP3是CYP酶系中最大的家族C、细胞P450酶系是参与药物代谢的重要酶系D、CYP2C9突变率的发生率还具有种族差异E、人群中可遗传的变异分为质量性状、数量性状和阈性状
问题:
A、按形态分,软膏剂为半固体剂型B、按形态分,散剂为半固体剂型C、按分散系统分,气雾剂为气体分散剂型D、按给药途径分,贴剂为皮肤给药剂型E、按给药途径分,滴鼻剂为黏膜给药剂型
问题:
A、散剂按形态分为半固体剂型B、软膏剂按形态分为半固体剂型C、贴剂按给药途径分为皮肤给药剂型D、气雾剂按分散系统分为气体分散剂型E、滴鼻剂按给药途径分为黏膜给药剂型
问题:
A、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一B、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架黏合工艺C、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用E、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
问题:
A、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低E、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期
问题:
A、影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
问题:
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运C、静脉注射无吸收过程D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
问题:
A、不同国家或地区人群的ddd值是相同的B、ddd值能够考虑到药物的各种适应证C、不适用于儿童D、适用于所有人群E、是一种用药剂量
问题:
A、包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药B、包括中药制剂C、制剂的研制过程也称制剂D、是各剂型中的具体药品E、应规定有适应证、用法和用量的物质
问题:
A、设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑B、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程C、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型D、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性...
问题:
A、只有利大于弊,药物治疗的有效性才有实际意义B、药物本身的理化性质、剂型等都会影响药物治疗的有效性C、患者机体方面如年龄、体重等对药物治疗效果均可产生重要影响D、药物治疗的依从性可影响药物的有效性E、选择药物的首要标准是药物的经济性