问题:
A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
问题:
A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
问题:
A、医疗机构购进药品必须有真实,完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
问题:
A、对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B、医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案C、医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全D、医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省...
问题:
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过3日极量C、对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品D、药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
问题:
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志B、生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
问题:
A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产所用原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C、标示量要准确,包装容器要有毒药标志D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
问题:
A、中成药药品名称中有"宝""精""灵"的,必须更名B、处方相同而药品名称不同可不更名,药品名称相同或相似而处方不同的必须更名C、名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的必须更名D、新的通用名称批准后,给予1年过渡期
问题:
A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运
问题:
A、延胡索B、川芎C、丹参D、黄芪E、桃仁
问题:
A、定位给药B、长效恒速作用C、减少用药次数D、适用于半衰期长的,尤其是不能口服的药物E、给药剂量小
问题:
A、严禁中药材专业市场销售假劣中药材B、严禁中药材专业市场从事饮片分包装C、严禁中药材专业市场从事饮片改换标签D、严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
问题:
A、中药饮片标签应注明品名、产地B、中药饮片标签应注明规格、用法用量C、包装不符合规定的中药饮片,不得销售D、中药饮片应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器
问题:
A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
问题:
A、乙酰胺B、毒扁豆碱C、碘解磷定D、维生素K1E、氟马西尼