问题：
A、先进先出的原则B、先进先出、近期先出的原则C、先进先出、贵重药先出的原则D、先进先出、近期先出、贵重药先出的原则E、先进先出、近期先出、易变先出的原则
问题：
A、国家药品不良反应监测中心报告B、辖区内药品不良反应监测中心报告C、国家食品药品监督管理局报告D、药品不良反应专家咨询委员会报告E、辖区内食品药品监督管理局报告
问题：
A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月
问题：
A、新的药品不良反应B、药品严重不良反应C、可疑药品不良反应D、药品不良反应E、罕见药品不良反应
问题：
A、通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验B、通过视觉、触觉、听觉等感官试验C、通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验D、通过视觉、嗅觉等感官试验E、通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验
问题：
A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业
问题：
A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进
问题：
A、外包装破损B、内包装破损C、变质D、过期E、发霉
问题：
A、"有效期至年月"B、"有效期至XX年月日"C、"有效期至2010年9月19日"D、"有效期至X．．"E、"有效期至//"
问题：
A、"有效期至XXXX.XX．"B、"有效期至2010年9月19日"C、"有效期至XXXX年XX月"D、"有效期至XXXX／XX／XX"E、"有效期至XXXX年XX月XX日"
问题：
A、分类储存管理、标识管理和温湿度管理B、分类储存管理、标识管理和有效期管理C、分类储存管理、效期管理和堆放管理D、分类储存管理、效期管理和温湿度管理E、分类储存管理、标识管理和堆放管理
问题：
A、《中国药典》（2010年版）B、药物分析C、体内药物分析D、制剂分析E、化学手册
问题：
A、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B、药品外观的性状检查C、包装箱有无渗液、污迹、破损D、数量点收E、药品批号、效期的检查
问题：
A、60%～75%B、45%～75%C、45%～60%D、55%～75%E、50%～75%
问题：
A、为药学职业带来信任和荣誉B、把患者的健康和安全放在首位C、掌握最优专业知识和技术D、保证生产、销售、使用高质量有效的药品E、促进医药行业的发展
