问题：
[不定项选择题] 2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，
A、乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件B、乙企业销售人员签名的身份证复印件C、加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件D、乙企业的药品养护记录问题：
[不定项选择题] 2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，
A、2019年6月30日B、2019年7月1日C、2019年7月4日D、2019年7月5日问题：
[不定项选择题] 2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换
A、临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意B、临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意C、临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意D、临床科室提交...问题：
[不定项选择题] 2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换
A、抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出B、清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录C、清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案D、清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行问题：
[单选题] 2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是
A、实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节B、要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容C、取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》D、《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线问题：
