问题：
[不定项选择题] 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是
A、向所在省级工商行政管理部门办理备案B、向所在省级工商行政管理部门申请C、向所在省级药品监督管理部门申请D、向所在省级药品卫生行政部门申请问题：
[不定项选择题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A、可处五千元以上三万元以下的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款问题：
[不定项选择题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A、可处五千元以上三万元以下的罚款B、可处3万元以下的罚款C、可处2万元以下的罚款D、可处5000元以下的罚款问题：
[单选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品生产企业D、医疗机构问题：
[不定项选择题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
A、首次进口5年以内的进口药品B、已受理注册申请的新药C、已过新药监测期的国产药品D、处于Ⅲ期临床试验的药物问题：
[单选题] 根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。
A、药品批发企业跨省新增仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品经营企业变更法定代表人D、药品批发企业增加经营范围问题：
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）。
A、对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B、对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D、冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的...问题：
[单选题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是
A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D、对不合格药品应当退回生产企业问题：
[不定项选择题] 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
A、超过药品有效期1年，不得少于5年B、至少5年C、超过药品有效期1年，不得少于3年D、自药品有效期期满之日起不少于5年问题：
[单选题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。
A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签问题：
