问题：
[不定项选择题] 药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施应用利福平、异烟肼、氨基糖苷类抗生素等对机体器官功能有损害的药物时，应该
A、注意特殊人群用药B、了解患者及其家族的过敏史C、注意定期监测器官功能D、注意ADR症状，尤其是迟发反应E、用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药问题：
[单选题] 药品不良反应是指
A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、不合理用药可能造成的有害反应D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应问题：
[单选题] 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验的，复验的样品必须是
A、被抽样单位送检的产品B、被抽样单位的在库产品C、生产企业同品种、同批次的留样D、原药品检验机构的同一样品的留样问题：
[单选题] 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品问题：
[多选题] 药品的规范包装应该是
A、最小包装封口应严密、无渗漏、无破损B、内包装应清洁、无污染、必须附有说明书C、外包装坚固耐压、防潮、防震动D、衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥E、内外标签内容符合有关"规定"问题：
[单选题] 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是
A、部门规章、行政法规、规范性文件、法律B、法律、部门规章、行政法规、规范性文件C、法律、行政法规、部门规章、规范性文件D、规范性文件、部门规章、行政法规、法律问题：
[单选题] 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
A、使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C、药品说明书中适应证或者功能主治的内容D、有免费治疗、免费赠送的内容问题：
