问题：
[多选题] 药品安全信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级。正常运营的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在一年内无违法违规行为属于
A、守信等级B、失信等级C、警示等级D、严重失信等级问题：
[多选题] 药品不良反应报告的有关规定是
A、上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点...问题：
[单选题] 药品不良反应报告和监测是指
A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D、药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程问题：
[不定项选择题] 药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数
A、注意特殊人群用药B、了解患者及其家族的过敏史C、注意定期监测器官功能D、注意ADR症状，尤其是迟发反应E、用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药问题：
