问题：
[单选题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
参考答案：
C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
● 参考解析
