问题：
[多选题] 下列哪些情形，应当认定为刑法所规定的“足以严重危害人体健康”
A 生产中成药“清毒胶囊”经检验发现含过期四环素B 使用假“免疫球蛋白”致3人重病人院C 销售假乙肝疫苗D 销售假冒的“清开灵”注射剂E 销售的某治疗乙肝的处方药经查为伪造药品批准文号问题：
[多选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的是
A 麻醉药品不得零售B 经批准的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务C 麻醉药品处方应至少保存2年备查D 医疗、科研、教学使用的小包装第一类精神药品原料药，可以由省级食品药品监督管理局规定的药品批发企业经营E 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是，个人合法购买的除外问题：
[多选题] 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A 应该向所在地药品监督管理部门提出申请B 应该向所在地卫生行政部门提出申请C 应该向国务院药品监督管理部门提出申请D 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E 应该在规定期限内进行调剂问题：
[多选题] 执业药师在执业过程中应尊重患者，平等对待，体现在
A 执业药师应当按规定着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和胸卡B 《执业药师注册证》应当悬挂在所执业药店或药房中醒目、易见的地方C 对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露D 在执业过程中，除非确有正当合法的理由，执业药师不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务E 执业药师应当满足患者的...问题：
[多选题] 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
A 药品采购合同的审核B 首营企业和首营品种的审核C 特殊管理药品的管理D 药品不良反应报告的规定E 卫生和人员健康状况的管理问题：
[单选题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年问题：
