问题:
A、碱基错配又称点突变B、插入不一定引起框移突变C、缺失一定引起框移突变D、插入可改变密码子阅读方式
问题:
A、染色体DNAB、线粒体DNAC、tRNAD、总mRNA
问题:
A、RNA聚合酶B、反转录酶C、TaqDNA聚合酶D、内切酶
问题:
A、指导RNA剪切B、引导分泌蛋白跨膜C、引导核糖体大小亚基结合D、指导转录终止
问题:
A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、snRNA
问题:
A、按全保留机制进行B、按3′5′方向进行C、需要4种dNMP的参与D、需要DNA聚合酶I
问题:
A、从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂B、DNA突变导致毒性丧失C、生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能D、DNA是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子
问题:
A、DNAB、RNAC、组蛋白D、非组蛋白
问题:
A、终止因子有多种eRFB、先转录后翻译C、在mRNA的合成还没有完成时,就开始进行翻译D、转录与翻译在细胞的不同部位进行
问题:
A、核糖体大小亚基分离B、mRNA与小亚基的定位结合C、大亚基的结合D、甲酰甲硫酰-tRNA的结合
问题:
A、通常远离转录起始点B、能增强启动子的转录活性C、结合转录激活蛋白发挥作用D、没有启动子时增强子无法发挥作用
问题:
A、5’-端加帽子结构B、5’-端核苷酸序列的切除C、3’-端加CCAD、稀有碱基的形成
问题:
A、以DNA为模板合成RNAB、以RNA为模板合成DNAC、是单纯蛋白酶D、由蛋白质和DNA两部分组成